कॉपी और पेस्ट करें - मानव डिजाइन की ओर एक कदम
30 के दशक में, एल्डस हक्सले ने अपने प्रसिद्ध उपन्यास ब्रेव न्यू वर्ल्ड में, भविष्य के कर्मचारियों के तथाकथित आनुवंशिक चयन का वर्णन किया - विशिष्ट लोगों को, एक आनुवंशिक कुंजी के आधार पर, कुछ सामाजिक कार्यों को करने के लिए सौंपा जाएगा।
हक्सले ने उपस्थिति और चरित्र में वांछित गुणों वाले बच्चों की "डीगममिंग" के बारे में लिखा, जिसमें स्वयं के जन्मदिन और उसके बाद एक आदर्श समाज में जीवन के आदी होने को ध्यान में रखा गया।
उनका अनुमान है, "लोगों को बेहतर बनाना XNUMXवीं सदी का सबसे बड़ा उद्योग हो सकता है।" युवल खरारी, हाल ही में प्रकाशित पुस्तक होमो डेयस के लेखक। एक इजरायली इतिहासकार के रूप में, हमारे अंग अभी भी हर 200 XNUMX में उसी तरह काम करते हैं। बहुत साल पहले। हालांकि, वह कहते हैं कि एक ठोस व्यक्ति को काफी खर्च करना पड़ सकता है, जो सामाजिक असमानता को एक नए आयाम में लाएगा। हरारी लिखते हैं, "इतिहास में पहली बार, आर्थिक असमानता का मतलब जैविक असमानता भी हो सकता है।"
विज्ञान कथा लेखकों का एक पुराना सपना मस्तिष्क में ज्ञान और कौशल को तेजी से और सीधे "लोड" करने की एक विधि विकसित करना है। यह पता चला है कि DARPA ने एक शोध परियोजना शुरू की है जिसका उद्देश्य बस यही करना है। कार्यक्रम को बुलाया लक्षित न्यूरोप्लास्टिकिटी प्रशिक्षण (टीएनटी) का उद्देश्य सिनेप्टिक प्लास्टिसिटी का लाभ उठाकर हेरफेर के माध्यम से दिमाग द्वारा नए ज्ञान प्राप्त करने की प्रक्रिया को तेज करना है। शोधकर्ताओं का मानना है कि न्यूरोस्टिम्युलेटिंग सिनेप्सेस द्वारा, उन्हें कनेक्शन बनाने के लिए एक अधिक नियमित और व्यवस्थित तंत्र में बदला जा सकता है जो विज्ञान का सार है।
लक्षित न्यूरोप्लास्टिक प्रशिक्षण का मॉडल प्रतिनिधित्व
एमएस वर्ड की तरह सीआरआईएसपीआर
हालाँकि फिलहाल यह हमें अविश्वसनीय लगता है, फिर भी विज्ञान की दुनिया से ऐसी खबरें आती रहती हैं मृत्यु का अंत निकट है. यहां तक कि ट्यूमर भी. रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं को कैंसर से "मेल खाने वाले" अणुओं से लैस करके इम्यूनोथेरेपी बहुत सफल रही है। अध्ययन के दौरान, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया वाले 94% (!) रोगियों में लक्षण गायब हो गए। रक्त के ट्यूमर रोगों वाले रोगियों में यह प्रतिशत 80% है।
और यह सिर्फ एक परिचय है, क्योंकि यह हाल के महीनों की एक वास्तविक हिट है। सीआरआईएसपीआर जीन संपादन विधि. यह अकेले जीन को संपादित करने की प्रक्रिया को कुछ ऐसा बनाता है जिसकी तुलना कुछ लोग एमएस वर्ड में पाठ को संपादित करने से करते हैं - एक कुशल और अपेक्षाकृत सरल ऑपरेशन।
सीआरआईएसपीआर अंग्रेजी शब्द ("संचित नियमित रूप से बाधित पैलिन्ड्रोमिक लघु पुनरावृत्ति") के लिए है। इस विधि में डीएनए कोड को संपादित करना शामिल है (टूटे हुए टुकड़ों को काटना, उन्हें नए से बदलना, या डीएनए कोड के टुकड़े जोड़ना, जैसा कि वर्ड प्रोसेसर के मामले में होता है) ताकि कैंसर से प्रभावित कोशिकाओं को पुनर्स्थापित किया जा सके, और यहां तक कि कैंसर को पूरी तरह से नष्ट किया जा सके। यह कोशिकाओं से. कहा जाता है कि सीआरआईएसपीआर प्रकृति की नकल करता है, विशेष रूप से बैक्टीरिया द्वारा वायरस के हमलों से बचाव के लिए इस्तेमाल की जाने वाली विधि। हालाँकि, जीएमओ के विपरीत, जीन बदलने से अन्य प्रजातियों के जीन नहीं आते हैं।
CRISPR पद्धति का इतिहास 1987 में शुरू होता है। जापानी शोधकर्ताओं के एक समूह ने तब जीवाणु जीनोम में कई बहुत विशिष्ट टुकड़े नहीं खोजे। वे पांच समान अनुक्रमों के रूप में थे, जो पूरी तरह से अलग-अलग वर्गों द्वारा अलग किए गए थे। वैज्ञानिकों को यह समझ नहीं आया. मामले पर तभी अधिक ध्यान गया जब अन्य जीवाणु प्रजातियों में समान डीएनए अनुक्रम पाए गए। इसलिए, कोशिकाओं में उन्हें कुछ महत्वपूर्ण सेवा देनी थी। 2002 में रूड जानसन नीदरलैंड में यूट्रेक्ट विश्वविद्यालय ने इन अनुक्रमों को सीआरआईएसपीआर कहने का निर्णय लिया। जेनसन की टीम ने यह भी पाया कि गुप्त अनुक्रमों के साथ हमेशा एक एंजाइम नामक जीन एन्कोडिंग होता था कैस9जो डीएनए स्ट्रैंड को काट सकता है।
कुछ वर्षों के बाद, वैज्ञानिकों ने यह पता लगा लिया कि इन अनुक्रमों का कार्य क्या है। जब कोई वायरस किसी जीवाणु पर हमला करता है, तो Cas9 एंजाइम उसके डीएनए को पकड़ लेता है, उसे काट देता है, और उसे जीवाणु जीनोम में समान CRISPR अनुक्रमों के बीच संपीड़ित कर देता है। यह टेम्प्लेट तब काम आएगा जब बैक्टीरिया पर उसी प्रकार के वायरस द्वारा दोबारा हमला किया जाएगा। तब बैक्टीरिया तुरंत इसे पहचान लेंगे और इसे नष्ट कर देंगे। वर्षों के शोध के बाद, वैज्ञानिकों ने निष्कर्ष निकाला है कि Cas9 एंजाइम के साथ संयोजन में CRISPR का उपयोग प्रयोगशाला में डीएनए में हेरफेर करने के लिए किया जा सकता है। अनुसंधान समूह जेनिफर डौडना संयुक्त राज्य अमेरिका में बर्कले विश्वविद्यालय से और इमैनुएल चार्पेंटियर स्वीडन में उमेआ विश्वविद्यालय ने 2012 में घोषणा की कि संशोधित होने पर जीवाणु प्रणाली अनुमति देती है किसी भी डीएनए टुकड़े का संपादन: आप इसमें से जीन काट सकते हैं, नए जीन डाल सकते हैं, उन्हें चालू या बंद कर सकते हैं।
विधि ही, कहा जाता है CRISPR-Cas9, यह एमआरएनए के माध्यम से विदेशी डीएनए को पहचानकर काम करता है, जो आनुवंशिक जानकारी ले जाने के लिए जिम्मेदार है। संपूर्ण सीआरआईएसपीआर अनुक्रम को फिर छोटे टुकड़ों (सीआरएनए) में विभाजित किया जाता है जिसमें वायरल डीएनए टुकड़ा और सीआरआईएसपीआर अनुक्रम होता है। CRISPR अनुक्रम में निहित इस जानकारी के आधार पर, tracrRNA बनाया जाता है, जो gRNA के साथ मिलकर बने crRNA से जुड़ा होता है, जो वायरस का एक विशिष्ट रिकॉर्ड होता है, इसके हस्ताक्षर कोशिका द्वारा याद रखे जाते हैं और वायरस के खिलाफ लड़ाई में उपयोग किए जाते हैं।
संक्रमण की स्थिति में, gRNA, जो हमलावर वायरस का एक मॉडल है, Cas9 एंजाइम से जुड़ जाता है और हमलावर को टुकड़ों में काट देता है, जिससे वे पूरी तरह से हानिरहित हो जाते हैं। फिर कटे हुए टुकड़ों को CRISPR अनुक्रम में जोड़ा जाता है, जो एक विशेष ख़तरा डेटाबेस है। तकनीक के आगे के विकास के दौरान, यह पता चला कि एक व्यक्ति gRNA बना सकता है, जो आपको जीन के साथ हस्तक्षेप करने, उन्हें बदलने या खतरनाक टुकड़ों को काटने की अनुमति देता है।
पिछले साल, चेंग्दू में सिचुआन विश्वविद्यालय के ऑन्कोलॉजिस्ट ने CRISPR-Cas9 पद्धति का उपयोग करके जीन-संपादन तकनीक का परीक्षण शुरू किया। यह पहली बार था जब कैंसर से पीड़ित किसी व्यक्ति पर इस क्रांतिकारी पद्धति का परीक्षण किया गया था। आक्रामक फेफड़ों के कैंसर से पीड़ित एक मरीज को बीमारी से लड़ने में मदद करने के लिए संशोधित जीन वाली कोशिकाएं प्राप्त हुईं। उन्होंने उससे कोशिकाएं लीं, उन्हें एक ऐसे जीन के लिए काट दिया जो कैंसर के खिलाफ उसकी अपनी कोशिकाओं की कार्रवाई को कमजोर कर देगा, और उन्हें वापस रोगी में डाल दिया। ऐसी संशोधित कोशिकाओं को कैंसर से बेहतर ढंग से निपटना चाहिए।
सस्ती और सरल होने के अलावा, इस तकनीक का एक और बड़ा फायदा है: पुन: परिचय से पहले संशोधित कोशिकाओं का पूरी तरह से परीक्षण किया जा सकता है। उन्हें रोगी के बाहर संशोधित किया जाता है. वे उससे रक्त लेते हैं, उचित जोड़-तोड़ करते हैं, उपयुक्त कोशिकाओं का चयन करते हैं और उसके बाद ही इंजेक्शन लगाते हैं। यदि हम ऐसी कोशिकाओं को सीधे खिलाते हैं और यह देखने के लिए प्रतीक्षा करते हैं कि क्या होता है, तो सुरक्षा बहुत अधिक है।
यानी आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित बच्चा
हम क्या बदल सकते हैं जेनेटिक इंजीनियरिंग? यह बहुत कुछ निकला। इस तकनीक के पौधों, मधुमक्खियों, सूअरों, कुत्तों और यहां तक कि मानव भ्रूणों के डीएनए को बदलने के लिए इस्तेमाल किए जाने की खबरें हैं। हमारे पास उन फसलों के बारे में जानकारी है जो खुद को कवक के हमले से बचा सकती हैं, लंबे समय तक ताजगी वाली सब्जियों के बारे में, या खेत में रहने वाले जानवरों के बारे में जो खतरनाक वायरस से प्रतिरक्षित हैं। सीआरआईएसपीआर ने मलेरिया फैलाने वाले मच्छरों को संशोधित करने के लिए काम करने में भी सक्षम बनाया है। सीआरआईएसपीआर की मदद से, इन कीड़ों के डीएनए में एक माइक्रोबियल प्रतिरोध जीन पेश करना संभव हुआ। और इस तरह कि उनके सभी वंशज इसे प्राप्त करते हैं - बिना किसी अपवाद के।
हालाँकि, डीएनए कोड बदलने में आसानी कई नैतिक दुविधाएँ पैदा करती है। हालांकि इसमें कोई संदेह नहीं है कि इस पद्धति का उपयोग कैंसर रोगियों के इलाज के लिए किया जा सकता है, लेकिन जब हम मोटापे या यहां तक कि सुनहरे बालों की समस्याओं के इलाज के लिए इसका उपयोग करने पर विचार करते हैं तो यह कुछ अलग होता है। मानव जीन में हस्तक्षेप की सीमा कहां रखी जाए? मरीज़ के जीन को बदलना स्वीकार्य हो सकता है, लेकिन भ्रूण में जीन को बदलना भी स्वचालित रूप से अगली पीढ़ी को हस्तांतरित हो जाएगा, जिसका उपयोग अच्छे के लिए किया जा सकता है, लेकिन मानवता के नुकसान के लिए भी।
2014 में, एक अमेरिकी शोधकर्ता ने घोषणा की कि उसने चूहों में सीआरआईएसपीआर के तत्वों को इंजेक्ट करने के लिए वायरस को संशोधित किया है। वहां, बनाए गए डीएनए को सक्रिय किया गया, जिससे एक उत्परिवर्तन हुआ जो मानव में फेफड़ों के कैंसर के बराबर का कारण बना... इसी तरह, कोई सैद्धांतिक रूप से जैविक डीएनए बना सकता है जो मनुष्यों में कैंसर का कारण बनता है। 2015 में, चीनी शोधकर्ताओं ने बताया कि उन्होंने मानव भ्रूण में जीन को संशोधित करने के लिए सीआरआईएसपीआर का उपयोग किया था, जिसके उत्परिवर्तन से थैलेसीमिया नामक विरासत में मिली बीमारी होती है। उपचार विवादास्पद रहा है. दुनिया की दो सबसे महत्वपूर्ण वैज्ञानिक पत्रिकाओं, नेचर और साइंस, ने चीनियों के काम को प्रकाशित करने से इनकार कर दिया है। अंततः यह प्रोटीन एंड सेल पत्रिका में छपा। वैसे, जानकारी है कि चीन में कम से कम चार अन्य शोध समूह भी मानव भ्रूण के आनुवंशिक संशोधन पर काम कर रहे हैं। इन अध्ययनों के पहले परिणाम पहले से ही ज्ञात हैं - वैज्ञानिकों ने भ्रूण के डीएनए में एक जीन डाला है जो एचआईवी संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता प्रदान करता है।
कई विशेषज्ञों का मानना है कि कृत्रिम रूप से संशोधित जीन वाले बच्चे का जन्म केवल समय की बात है।
